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Angew：铜催化C(sp³)-H α-乙酰化反应实现季碳中心的构建
团队报道了一种铜(I)催化C(sp3)-H底物（R-H）与芳甲基酮（ArC(O)Me）的α-乙酰化反应，合成了一系列α-烷基酮（ArC(O)CH2R）。
化学加
2024-11-18
10个C-H官能团化，17步实现(−)-cylindrocyclophane A的全合成
课题组联合报道了一种(−)-cylindrocyclophane A的合成策略。
化学加
2024-11-12
Nature：新机理，光酶催化构建C-N键
课题组报道了一种光酶催化烯烃的氢-胺化反应，其通过Baeyer-Villiger单氧酶实现了一系列2,2-二取代吡咯烷的合成。
化学加
2024-10-16
Science：环丙烷的催化不对称开环反应
课题组利用手性Brønsted酸——亚氨基二磷酸亚胺酯实现了对称环丙烷的包裹，并通过催化实现其开环重排，以良好的对映选择性实现了手性烯烃的合成，从而扩大了催化选择性烷烃活化的范围。
化学加
2024-10-15
Science：利用脱羰形成烷基镍中间体，实现C(sp³)-C(sp³)键的构建
课题组发展了一种非自由基策略，实现了烷基羧酸酯的氧化加成和去羰基化过程，合成了稳定的单烷基镍(II)中间体。
化学加
2024-10-12
Nat. Synth.：“Ni”来催化，高效合成双碳官能团化的环辛烯单体
课题组报道了镍催化1,5-环辛二烯的双芳基化反应，实现了5,6-二芳基环辛烯单体的模块化合成。
化学加
2024-10-08
JACS：“一个到四个”，Scabrolide B的全合成及其向其它三个天然产物的转化
课题组设计了一种新型的方法，该方法依赖于酮的分子内烯基化，在桥头烯酮位点形成空间拥堵的中心环庚烯环。
化学加
2024-09-18
Nat. Synth.：酸性条件下芳基噻蒽鎓盐的Suzuki–Miyaura偶联
课题组发展了一个概念上不同的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，其可以在酸性条件下进行，具有广泛的底物范围。
化学加
2024-09-12
JACS：对映选择性钴-光氧化还原催化的C-H活化反应
课题组报道了一种将有机光氧化还原催化和对映选择性钴催化的C-H活化相结合的策略，使吲哚能够以对映选择性的方式进行区域和立体选择性双重官能团化反应，合成了一系列手性吲哚并[2,3-c]异喹啉-5-酮
化学加
2024-09-12
#千万IP创科普#袁拥军：躬耕科研一线脚踏实地干事
作为公司分管负责人，袁拥军完成了公司的建厂工作并顺利运行至今，其间多次通过江苏省“安全生产二级标准化”现场审核并取得证书，多次通过国家GMP、美国FDA、澳大利亚TGA以及墨西哥等国家官方认证。
江苏省科学技术协会
2024-08-30
Nature：间取代苯电子等排体的不对称合成
报道了一种全新的钯催化转化，其可以将烃类衍生的前体转化为手性含硼nortricyclanes，且这些nortricyclanes的形状使它们可以成为间位二取代芳环的电子等排体。
化学加
2024-08-28
余金权课题组Nat. Synth.：对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的合成
课题组报道了手性噁唑啉-吡啶酮配体对环烷基酰胺的β,γ-脱氢反应和β,γ-脱氢-烯基化反应。
化学加
2024-08-22
药物临床试验 试药背后的科学
目前，公众对于药物临床试验的认识存在一定误区，认为参加临床试验就是去当“小白鼠”试药。本篇科普长图以患者就医的故事展开，从患者对临床试验的疑惑到医生通俗易懂的解答。
中华医学会
2024-08-22
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