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Nature：芳烃的模块化差异性1,2-双硼化反应
合报道了一种镍催化的芳烃1,2-双硼化方法，该方法可直接以简单易得的芳基三氟甲磺酸酯或芳基氯化物为底物，以区域选择性和位点选择性的方式引入两个不同的硼基。
化学加
2025-07-01
Angew：镍催化脂肪醇衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
课题组报道了一种镍催化脂肪族磺酸酯与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，可以良好的收率直接获得多种芳基化产物。
化学加
2025-06-18
Nat. Chem.：H₂O₂作氧化剂，双齿氮配体协助的金氧化还原催化反应
课题组联合发展了一种双齿氮配体（如邻菲罗啉和联吡啶）辅助的金氧化还原催化体系，以H2O2为氧化剂，实现了金催化的C(sp)–C(sp)偶联反应以及金催化的环化炔基化反应。
化学加
2025-06-13
Nat. Synth.：铁催化复杂烯烃的自由基马氏氢-酰胺化反应
课题组报道了一种铁催化烯烃的自由基马氏氢-酰胺化方法。其发展了一种可大规模制备的自由基酰胺试剂，从而促进了具有重要合成价值的氰胺官能团的高效转移。
化学加
2025-06-06
JACS：催化不对称分子内[4+1]环加成用于六种萜类生物碱天然产物的全合成
团队报道了一种镍催化亚乙烯基（vinylidene）和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应，合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。
化学加
2025-06-06
JACS：常温下铁介导硝酸盐的还原用于苯胺的脱氨基磺酰化和氟化反应
课题组报道了一种基于常温下硝酸铁还原原位生成重氮盐的方法，实现了苯胺的直接脱氨基氯磺酰化（chlorosulfonylation）和氟化反应，涉及以芳基重氮盐作为短暂（fleeting）的中间体。
化学加
2025-05-27
Nat. Catal.：有机催化烯烃与重氮烷烃的选择性环丙烷化反应
课题组联合开发了一种无金属参与、高对映选择性的互补策略，通过不对称抗衡阴离子导向的光氧化还原有机催化实现了重氮烷烃与烯烃的环丙烷化反应。
化学加
2025-05-26
Science：利用2,3-二氢苯并呋喃的光化学骨架重排实现1,2-酰基转位
课题组报道了通过C2-酰化二氢苯并呋喃的C2-C3位光化学交换反应，实现了形式上的1,2-酰基转位。
化学加
2025-05-12
JACS｜芳基羧酸-醇交叉偶联：基于非传统前体的C(sp³)−C(sp²)键构建
团队报道了一种氮杂环卡宾（NHC）介导的脱氧反应与镍催化芳基羧酸脱羧反应的协同策略，成功实现了C(sp³)−C(sp²)键的构建。同时，通过对多种芳基-烷基交叉偶联产物的高效合成以及对复杂分子（如药物
化学加
2025-05-09
JACS：光促进钴催化从烯烃合成酯及羧酸衍生物
课题组报道了一种在温和条件及低压光促进下，利用未修饰、廉价的钴羰基化合物催化烯烃的烷氧基羰基化与羟基羰基化反应，合成了一系列酯及羧酸衍生物。
化学加
2025-05-08
Baran最新Nature：立体保持的自由基偶联反应
课题组将对映富集的磺酰肼化合物与低载量的廉价的非手性镍催化剂相结合，实现了对映富集的烷基片段与（杂）芳基卤化物的立体保持对映专一性自由基交叉偶联反应，而无需外源氧化还原化学或手性配体。
化学加
2025-05-07
Nature：利用原子替换策略实现吡唑烷基化的区域控制
提出了"战略原子替换"这一创新概念，其利用异噻唑为原料合成了N-烷基吡唑。该转化实质上是将异噻唑的硫原子及其相连烷基片段替换为氮原子，从而构建烷基化吡唑。
化学加
2025-04-29
Nature：比Friedel-Crafts烷基化更强大的芳烃C-H烷基化反应
在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应，可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。
化学加
2025-04-02
林松课题组Nat. Chem.：利用光活化的高价碘试剂实现脂肪族C-H官能团化
课题组报道了一种高价碘试剂，该试剂可以在温和的光化学条件下释放出强效的氢原子攫取剂并用于C-H键活化。
化学加
2025-04-02
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