为您筛选出以下包含【化学】关键词的资源安徽师范大学星火馆积极响应“科技改变生活，创新赢得未来”主题，广泛开展一系列别开生面、妙趣横生的科普活动。
科普中国资源服务号
2025-10-29
部分化学品遇水后可能发生剧烈化学反应，潜藏极大安全风险。为帮助大家精准识别风险、掌握科学应对方法，本期“秋季安全小课堂”详细解读各类化学品遇水反应特性，提醒涉及化学品生产、储存、运输和使用的单位及个人
河南省科学技术协会
2025-10-19
全国科普月，戴伟教授天大开讲：化育天地，播种科学未来
天津大学化工学院全国科普教育基地积极响应全国科普月活动号召，推动科学知识普及与专业教育深度融合
天津大学化工学院全国科普教育基地
2025-10-10
Angew：SmI₂-催化房烷酮与烯烃的偶联反应合成降冰片烷
课题组研究开发了一种温和、原子经济的二碘化钐（Sml2）催化新方法，可实现烷基/芳基房烷酮与烯烃的断裂偶联反应，从而获得官能团化的降冰片烷结构单元。
化学加
2025-09-08
Angew热点文章：通过电化学还原实现醇类和羰基化合物的脱氧官能团化反应
团队开发了一种通用的活化策略，该策略采用氢硅烷作为活化试剂，使醇类、羰基类及酯类化合物能够转化为常见的硅醚中间体。
化学加
2025-09-02
JACS主编Carreira团队JACS：(−)-Novofumigatonin的首次不对称全合成
团队首次报道了一种(−)-Novofumigatonin的对映选择性全合成，这是一种具有前所未有的7/6/5/6/5/5/5六环骨架的邻内酯（ortholactone）-杂萜类天然产物。
化学加
2025-09-02
Baran最新Nature：不到10步！实现石房蛤毒素家族的可扩展合成
团队概述了STX家族（已制备或可形式获取的11种天然产物）的简洁、可扩展、对映选择性合成方法，这是迄今为止已报道的获取这一经典且具有重要药用价值的天然产物家族的最直接途径。
化学加
2025-09-02
代明骥课题组JACS：利用自由基环化实现(−)-Psathyrin A的全合成
课题组报道了抗菌二萜天然产物(−)-psathyrin A的对映选择性全合成，该分子具有独特的6/4/5/5四环碳骨架和七个连续立体中心（包含三个相邻的全碳季碳中心）。
化学加
2025-09-02
Nature：催化对映选择性合成亚烷基环丙烷
课题组联合报道了一种通过BIMP（bifunctional iminophosphorane）催化的张力释放去共轭反应，高对映选择性的实现了亚烷基环丙烷ACPs（alkylidenecycloprop
化学加
2025-08-13
多孔材料的“上下五千年”和“乌托邦”：孔科学与工程
武汉理工大学苏宝连教授团队联合华东师范大学何鸣元教授团队总结了多孔材料的发展历史，进一步提出了“孔科学与工程”的美好蓝图。
《中国科学》杂志社
2025-08-08
硫酸钠：隐形的跨界“多面手”
硫酸钠，一种看似普通的无机化合物，却在生活中扮演着多重重要角色。从洗涤剂到环境保护，再到农业、食品、医药和工业领域，硫酸钠以其独特的化学性质，广泛应用于多个行业，为我们的生活增添了便利和魅力。
欧骅杰
2025-08-06
JACS：数据驱动的高效筛选加速发现新型去芳构化环加成反应
课题组通过数据驱动的三层筛选策略，实现了单环杂芳烃（噻吩、噁唑、噻唑）与烯烃/双环[1.1.0]丁烷的能量转移催化分子间去芳构化环加成反应。
化学加
2025-08-05
从金属到有机小分子 手性催化剂如何改变世界？
周其林院士团队潜心研究20余年，成功研发“周氏催化剂”，推动手性催化领域发展，致力于实现高效、高选择性合成手性分子，助力药物合成与绿色化学进步。
科学报国正当时
2025-08-02
JACS：对映汇聚性Chan−Lam偶联：铜催化脱硼酰胺化合成手性苄酰胺
团队报道了一种采用模块化的烷基频哪醇硼酸酯为底物，首次实现了对映汇聚性Chan−LamC(sp3)−N偶联反应。
化学加
2025-07-29
JACS：C-H键和C-X键“交换舞伴”实现C-H官能团化反应
i团队基于自由基交换策略开发了一种C−H/C−X键的复分解反应（Metathesis，即“交换舞伴”），其中氢原子与卤原子在分子间通过可逆的氢原子转移（HAT）和卤原子转移（XAT）进行交换，从而实现
化学加
2025-07-08
Nature：芳烃的模块化差异性1,2-双硼化反应
合报道了一种镍催化的芳烃1,2-双硼化方法，该方法可直接以简单易得的芳基三氟甲磺酸酯或芳基氯化物为底物，以区域选择性和位点选择性的方式引入两个不同的硼基。
化学加
2025-07-01
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