课题组报道了通过C2-酰化二氢苯并呋喃的C2-C3位光化学交换反应,实现了形式上的1,2-酰基转位。
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2025-05-12
团队报道了一种氮杂环卡宾(NHC)介导的脱氧反应与镍催化芳基羧酸脱羧反应的协同策略,成功实现了C(sp³)−C(sp²)键的构建。同时,通过对多种芳基-烷基交叉偶联产物的高效合成以及对复杂分子(如药物
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2025-05-09
课题组报道了一种在温和条件及低压光促进下,利用未修饰、廉价的钴羰基化合物催化烯烃的烷氧基羰基化与羟基羰基化反应,合成了一系列酯及羧酸衍生物。
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2025-05-08
课题组将对映富集的磺酰肼化合物与低载量的廉价的非手性镍催化剂相结合,实现了对映富集的烷基片段与(杂)芳基卤化物的立体保持对映专一性自由基交叉偶联反应,而无需外源氧化还原化学或手性配体。
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2025-05-07
提出了"战略原子替换"这一创新概念,其利用异噻唑为原料合成了N-烷基吡唑。该转化实质上是将异噻唑的硫原子及其相连烷基片段替换为氮原子,从而构建烷基化吡唑。
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2025-04-29
在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应,可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。
化学加
2025-04-02
课题组报道了一种高价碘试剂,该试剂可以在温和的光化学条件下释放出强效的氢原子攫取剂并用于C-H键活化。
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2025-04-02
课题组报道了利用氮原子直接插入非活化C=C双键来获得氮杂丙二烯阳离子中间体,且根据烯烃的不同取代模式将这些中间体转化为相应的腈或脒产物。
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2025-04-02
课题组报道了一种在Lewis酸添加剂存在下,铜催化的非活化烯烃、CO和烷基胺前体的1,2-氨基烷氧羰基化反应,合成了一系列具有价值的β-氨基酸衍生物。
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2025-03-20
课题组联合报道了利用光激发的硝基芳烃实现了化学选择性内在规律的颠覆,即将活性较低的底物转化为活性较高的底物,从而实现了芳烃的选择性氧化裂解。
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2025-03-20
课题组报道了一种独特的合成策略,该策略通过将双环丁烷中的C-C键断裂与钌催化的杂芳烃远程C-H官能化相结合,以化学选择性的方式合成了高度取代的环丁烷。
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2025-03-11
在本研究中,我们利用CuO前驱体电化学重构过程中的残余晶格氧诱导的电子转移成功构筑了缺电子铜(Cud+)位点,并系统研究了这些活性位点对尿素合成选择性的影响。
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2025-02-20
报道了首次14步内完成janthinoid A的不对称全合成,且无需使用保护基。其中关键步骤包括:1)通过环氧化物引发的阳离子π环化反应构建反式十氢萘亚基;2)Fe(ClO4)3介导的氧化串联环化反应
化学加
2025-02-11
课题组报道了光催化不饱和烃的反马氏氢-氯化和氘-氯化反应,以良好的区域选择性和立体选择性实现了不同烷基氯化物和烯基氯化物的合成。
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2025-02-11