科普中国公众号
科普中国微博
帮助
Angew：SmI₂-催化房烷酮与烯烃的偶联反应合成降冰片烷
课题组研究开发了一种温和、原子经济的二碘化钐（Sml2）催化新方法，可实现烷基/芳基房烷酮与烯烃的断裂偶联反应，从而获得官能团化的降冰片烷结构单元。
2025-09-08 16:30:38
收藏
Angew热点文章：通过电化学还原实现醇类和羰基化合物的脱氧官能团化反应
团队开发了一种通用的活化策略，该策略采用氢硅烷作为活化试剂，使醇类、羰基类及酯类化合物能够转化为常见的硅醚中间体。
2025-09-02 10:49:53
收藏
JACS主编Carreira团队JACS：(−)-Novofumigatonin的首次不对称全合成
团队首次报道了一种(−)-Novofumigatonin的对映选择性全合成，这是一种具有前所未有的7/6/5/6/5/5/5六环骨架的邻内酯（ortholactone）-杂萜类天然产物。
2025-09-02 10:46:32
收藏
Baran最新Nature：不到10步！实现石房蛤毒素家族的可扩展合成
团队概述了STX家族（已制备或可形式获取的11种天然产物）的简洁、可扩展、对映选择性合成方法，这是迄今为止已报道的获取这一经典且具有重要药用价值的天然产物家族的最直接途径。
2025-09-02 10:41:04
收藏
代明骥课题组JACS：利用自由基环化实现(−)-Psathyrin A的全合成
课题组报道了抗菌二萜天然产物(−)-psathyrin A的对映选择性全合成，该分子具有独特的6/4/5/5四环碳骨架和七个连续立体中心（包含三个相邻的全碳季碳中心）。
2025-09-02 10:38:21
收藏
Nature：催化对映选择性合成亚烷基环丙烷
课题组联合报道了一种通过BIMP（bifunctional iminophosphorane）催化的张力释放去共轭反应，高对映选择性的实现了亚烷基环丙烷ACPs（alkylidenecycloprop
2025-08-13 16:48:16
收藏
JACS：数据驱动的高效筛选加速发现新型去芳构化环加成反应
课题组通过数据驱动的三层筛选策略，实现了单环杂芳烃（噻吩、噁唑、噻唑）与烯烃/双环[1.1.0]丁烷的能量转移催化分子间去芳构化环加成反应。
2025-08-05 14:40:27
收藏
JACS：对映汇聚性Chan−Lam偶联：铜催化脱硼酰胺化合成手性苄酰胺
团队报道了一种采用模块化的烷基频哪醇硼酸酯为底物，首次实现了对映汇聚性Chan−LamC(sp3)−N偶联反应。
2025-07-29 14:57:02
收藏
JACS：C-H键和C-X键“交换舞伴”实现C-H官能团化反应
i团队基于自由基交换策略开发了一种C−H/C−X键的复分解反应（Metathesis，即“交换舞伴”），其中氢原子与卤原子在分子间通过可逆的氢原子转移（HAT）和卤原子转移（XAT）进行交换，从而实现
2025-07-08 15:24:58
收藏
德国马普所Tobias Ritter课题组Nat. Chem.：DNA上富电子芳烃的C-H 官能团化
r课题组报道了一种富电子芳烃在DNA上的普适性碳氢官能团化。
2025-07-07 14:15:42
收藏
京公网安备11010202008423号 京ICP备16016202号