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Angew：铜催化C(sp³)-H α-乙酰化反应实现季碳中心的构建
团队报道了一种铜(I)催化C(sp3)-H底物（R-H）与芳甲基酮（ArC(O)Me）的α-乙酰化反应，合成了一系列α-烷基酮（ArC(O)CH2R）。
2024-11-18 13:30:16
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10个C-H官能团化，17步实现(−)-cylindrocyclophane A的全合成
课题组联合报道了一种(−)-cylindrocyclophane A的合成策略。
2024-11-12 16:35:38
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Nature：新机理，光酶催化构建C-N键
课题组报道了一种光酶催化烯烃的氢-胺化反应，其通过Baeyer-Villiger单氧酶实现了一系列2,2-二取代吡咯烷的合成。
2024-10-16 17:28:33
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Science：环丙烷的催化不对称开环反应
课题组利用手性Brønsted酸——亚氨基二磷酸亚胺酯实现了对称环丙烷的包裹，并通过催化实现其开环重排，以良好的对映选择性实现了手性烯烃的合成，从而扩大了催化选择性烷烃活化的范围。
2024-10-15 10:50:45
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Science：利用脱羰形成烷基镍中间体，实现C(sp³)-C(sp³)键的构建
课题组发展了一种非自由基策略，实现了烷基羧酸酯的氧化加成和去羰基化过程，合成了稳定的单烷基镍(II)中间体。
2024-10-12 11:26:01
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Nat. Synth.：“Ni”来催化，高效合成双碳官能团化的环辛烯单体
课题组报道了镍催化1,5-环辛二烯的双芳基化反应，实现了5,6-二芳基环辛烯单体的模块化合成。
2024-10-08 11:31:12
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JACS：“一个到四个”，Scabrolide B的全合成及其向其它三个天然产物的转化
课题组设计了一种新型的方法，该方法依赖于酮的分子内烯基化，在桥头烯酮位点形成空间拥堵的中心环庚烯环。
2024-09-18 10:43:13
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