基因编辑为治疗镰状细胞贫血带来希望

美国研究人员１２日说，他们使用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９基因编辑技术，在体外成功修复镰状细胞贫血患者干细胞中的致病突变基因，为治疗这种血液疾病迈出关键一步。

镰状细胞... 基因变异 治疗

来源：科普信息化建设1  2016-10-13

“基因剪刀”有望治疗罕见免疫缺陷病

美国研究人员１１日在美国《科学－转化医学》杂志上报告说，他们在利用新型基因编辑工具治疗罕见免疫缺陷性疾病慢性肉芽肿病方面又向前迈出重要一步，这也让一些由基因变异引起的罕见血液病见到了治愈希望。

镰状细胞... 免疫缺陷... 基因变异

来源：科普信息化建设3  2017-01-12

“基因剪刀”有望治疗罕见免疫缺陷病

美国国家卫生研究院的研究人员利用有“基因剪刀”之称的ＣＲＩＳＰＲ基因编辑工具，修复了慢性肉芽肿病患者血液干细胞中的ＣＹＢＢ基因变异，并确认它们能分化为具有抗菌能力的白细胞。

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来源：科普信息化建设2  2017-01-12

“基因剪刀”有望治疗罕见免疫缺陷病

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来源：科技点亮智慧生活科技让生活更美好1  2017-01-12

基因疗法首次治愈常见遗传病

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来源：科技点亮智慧生活科技让生活更美好1  2017-03-03

“基因剪刀”有望治疗罕见免疫缺陷

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来源：健康中国科技让生活更美好2  2017-01-13

人类基因编辑技术有了“底线”

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来源：健康中国科技让生活更美好2  2017-02-22