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帮助中国研究人员5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说，他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR－Cas9基因编辑系统，从而实现对癌细胞的定向干预。
研究人员已利用包括膀胱癌在内的多种类型癌细胞验证了这套新工具的有效性。传统方法往往会伤及无辜正常细胞，引起极大副作用。论文第一作者、深圳市第二人民医院的刘宇辰说：“由于正常细胞不存在癌细胞特有分子，因此它们基本不受影响。”论文通讯作者、深圳市第二人民医院的黄卫人说：“未来如果成功，将能够进一步提升这种工具的抗癌效应，并且也能拓展到多个领域，包括癌症、糖尿病等多种疾病的精准治疗方案也有望得到改变。”
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