1999年12月1日,由英、美、日、中等国216位科学家组成的人体基因组计划联合研究小组正式宣布,他们已经完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码,确定出该对染色体上所有蛋白质编码基因所含的3340万个碱基对的确切位置。这是人类首次完成人体染色体基因完整序列的测定。这一成果是宏大的人体基因组工程的一座里程碑,具有极为重要的研究意义。

染色体由双螺旋结构的DNA(脱氧核糖核酸)分子与蛋白质组成,DNA分子上四种核苷酸的排列顺序决定着人体的构成和某些疾病的发生。人体中共有染色体23对,第22对染色体是其中倒数第二小的一对,研究显示,它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。专家们认为,完成对第22对染色体的测定将对这些疾病的早期诊断和治疗起到帮助作用。

英国桑格研究中心伊恩·邓纳姆博士是这个研究小组的负责人,他与来自美国俄克拉何马大学、华盛顿大学和日本庆应大学的同行们一道,完成了这一具有里程碑意义的工作。

多国合作的人体基因组工程目标是识别出人体完整基因图谱中所含的约30亿个碱基对。 

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1999年12月1日 第22对人体染色体遗传密码被完整破译

图文简介

1999年12月1日,由英、美、日、中等国216位科学家组成的人体基因组计划联合研究小组正式宣布,他们已经完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码,确定出该对染色体上所有蛋白质编码基因所含的3340万个碱基对的确切位置。这是人类首次完成人体染色体基因完整序列的测定。