用Evans手性辅助剂，即酰基噁唑啉酮进行不对称烃基化反应。

噁唑烷酮（英语：2-Oxazolidone)辅助剂，由大卫·A·伊凡斯（英语：David A.Evans) 普及于世，已经被应用到许多立体选择性转换上，包括羟醛缩合反应、烷基化反应和狄尔斯-阿尔德反应（又称双烯加成反应）。

手性助剂

噁唑烷酮透过空间位阻（立体阻碍），因此取代基引导了各种基团取代的方向。而辅助剂便随后被除去，例如：透过水解的方式。

噁唑烷酮可以从氨基酸或从容易取得的氨基醇（英语：Alkanolamine)中制备出。 大量的噁唑烷酮是有市售的，包括以下四种。

噁唑烷酮的酰化是通过正丁基锂去质子化并用酰氯淬火而完成的。1

烷基化反应通式

噁唑烷酮酰亚胺加上强碱，像是二异丙基氨基锂能选择性提供（Z）-烯醇的强碱， 噁唑烷酮酰亚胺的α碳（英语：Alpliaandbetacarbon）去质子化，最终它可以进行立体选择性烷基化。23

反应机理

本词条内容贡献者为:

张静 - 副教授 - 西南大学

Evans烃基化反应

图文简介

用Evans手性辅助剂，即酰基噁唑啉酮进行不对称烃基化反应。噁唑烷酮（英语：2-Oxazolidone)辅助剂，由大卫·A·伊凡斯（英语：David A.Evans) 普及于世，已经被应用到许多立体选择性转换上，包括羟醛缩合反应、烷基化反应和狄尔斯-阿尔德反应（又称双烯加成反应）。