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视频简介： 血友病是一种遗传性出血性疾病，呈X染色体连锁隐性遗传，临床上主要表现为凝血因子（FVIII）基因或凝血因子（FIX）基因缺陷，缺乏Ⅷ因子称为“甲型血友病”，缺乏“IX”因子称为“乙型血友病”。血友病临床表现为关节、肌肉、内脏出现难以停止的自发性出血，常在儿童期起病，反复关节出血可导致患者出现关节活动障碍而致残，严重的出血甚至可以危及生命。
来源：海南省科学技术协会
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