在分子生物学和遗传学研究中，科学家们常常需要研究特定基因的功能。为了揭示基因的作用，研究人员通常会使用两种主要的技术：Knock Down（基因敲低）和Knock Out（基因敲除）。虽然这两种技术都旨在减少或消除基因的表达，但它们的原理、应用和效果有所不同。本文将为您详细解析这两种技术的区别。

1.什么是 KnockDown？

Knock Down（基因敲低） 是指通过技术手段部分减少某个基因的表达，而不是完全消除它。基因敲低通常不改变基因的DNA序列，而是通过干扰基因的转录或翻译过程来降低其表达水平。

常用的 Knock Down 技术：

RNA干扰（RNAi）：通过引入小干扰RNA（siRNA）或短发夹RNA（shRNA），这些RNA分子可以与目标基因的mRNA结合，导致mRNA降解，从而减少蛋白质的合成。

反义寡核苷酸（AntisenseOligonucleotides）：通过设计与目标mRNA互补的寡核苷酸，阻止mRNA的翻译或促进其降解。

Knock Down 的特点：

部分抑制：基因的表达水平降低，但并非完全消失。

可逆性：基因敲低的效果通常是暂时的，随着RNA分子的降解，基因表达可能会逐渐恢复。

应用广泛：常用于研究基因功能的初步筛选，或在不适合完全消除基因表达的情况下使用。

2. 什么是 Knock Out？

Knock Out（基因敲除） 是指通过基因编辑技术完全消除某个基因的功能。基因敲除通常涉及对DNA序列的永久性改变，使得目标基因无法表达或表达出无功能的蛋白质。

常用的 Knock Out 技术：

CRISPR-Cas9：利用CRISPR-Cas9系统，科学家可以精确地切割目标基因的DNA序列，导致基因功能丧失。

同源重组：通过将一段改造过的DNA序列引入细胞，替换掉目标基因，使其失去功能。

Knock Out 的特点：

完全消除：目标基因的功能被彻底消除，通常无法恢复。

永久性：基因敲除的效果是永久性的，DNA序列被改变。

应用场景：常用于研究基因的必需性、长期效应或构建基因缺陷模型（如疾病模型）。

3. Knock Down 与 Knock Out 的区别

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4. 实际应用中的选择

选择 Knock Down 的情况：

当你只想部分抑制基因表达，观察基因功能的剂量效应时。

当完全消除基因可能导致细胞或生物体死亡，而你想避免这种情况时。

当你需要快速、临时地研究基因功能时。

选择 Knock Out 的情况：

当你需要完全消除基因功能，研究其长期效应时。

当你需要构建基因缺陷模型，模拟某些遗传疾病时。

当你需要研究基因的必需性时。

5. 总结

Knock Down 和 Knock Out 是研究基因功能的两种重要技术，各有其独特的优势和适用场景。Knock Down 通过部分抑制基因表达，适合短期和剂量效应的研究；而 KnockOut 则通过完全消除基因功能，适合长期效应和疾病模型的研究。科学家们根据具体的研究需求，选择合适的技术来揭示基因的奥秘。

通过这两种技术，研究人员能够更深入地理解基因在生物体中的作用，为疾病治疗、药物开发等领域提供了重要的理论基础。

撰稿:重庆文理学院药学院 罗洁副教授，邹静波主任技师/教授

来源: 邹老师的科普花园