作者：韩冰 北京协和医院 主任医师

审核：江茜 中国人民解放军总医院第三医学中心 主任医师

范可尼贫血是一种遗传性血液疾病，其主要特征是骨髓衰竭及多种非血液系统的异常表现。疾病的复杂性和多样性为治疗带来了不小的挑战。然而，随着现代医学的进步，患者拥有了多种治疗选择，以缓解症状、改善生活质量，并尽量延缓疾病的进展。

对于症状较轻、主要表现为血液系统问题的患者，药物治疗通常是首选方案。雄激素作为传统治疗药物，因其能延长细胞端粒、减缓骨髓衰竭过程，而被广泛应用于范可尼贫血的治疗中。然而，雄激素治疗需定期监测血象及肝肾功能，以评估疗效并预防潜在的不良反应。

除了雄激素外，环孢素等免疫抑制剂也被尝试用于部分患者，但需警惕其肝肾毒性，实施严格的药物监测。对于出现严重血细胞减少的重症患者，造血干细胞移植被视为可能根治疾病的手段。

然而，药物治疗的精细化管理至关重要。雄激素治疗虽能有效缓解病情，但其潜在的副作用不容忽视。长期使用雄激素可能导致肝肾功能损伤，尤其在儿童及女性患者中，还可能出现男性化特征如长胡须、多毛、痤疮等，以及青春期女性的月经紊乱和声音变粗等，甚至有的患者肝脏可能会出现良性肿瘤。因此，患者在接受雄激素治疗时，应定期进行血象、肝肾功能及性激素水平等监测，以便及时调整治疗方案，减少不良反应的发生。

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面对可能出现的不良反应，医生会根据患者的具体情况采取对症治疗措施。例如，对于肝功能损伤的患者，可给予保肝药物或调整药物剂量；对于肾功能受损的患者，则需考虑减量或停药。此外，对于药物治疗效果不佳的患者，应及时评估病情，考虑更换药物或采取其他治疗手段，如造血干细胞移植。

当药物治疗效果不佳或患者症状严重时，造血干细胞移植被视为可能根治范可尼贫血的手段。一般来说，合并重型再生障碍性贫血样表现的患者是骨髓移植的主要候选者。这类患者血液学指标严重异常，如中性粒细胞和血小板极低，严重威胁生命安全。此时，通过造血干细胞移植重建正常的造血功能，成为挽救患者生命的唯一途径。

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然而，骨髓移植并非适用于所有范可尼贫血患者。由于该疾病具有遗传倾向，供者选择需经过严格的基因筛查，以确保移植的成功与安全。此外，骨髓移植本身存在一定的风险，如移植物抗宿主病、感染等并发症，需患者在充分了解风险后做出决策。

在造血干细胞移植后，患者还需经历一系列复杂且严密的监测，以确保移植效果并预防并发症的发生。定期复查不仅是为了观察移植物的嵌合状态，更是为了及时发现并处理移植相关的感染、出血、排异反应等问题。排异反应分为急性与慢性，前者在移植后百日之内发生，后者则可能在百日后乃至更长时间出现。患者及家属应密切关注，出现任何异常症状，都应及时就医，由专业医生判断是否为排异反应，并采取相应治疗。

来源: 中华医学会

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