为什么有的人6岁不到就达到了高度近视？

为什么有的人近视还会伴随出现各种眼部并发症？

同样是看不清，为什么有的人眼健康风险高，有的人风险低？

“近视”是由遗传、环境和行为等多种因素共同作用导致的眼健康问题。一般家长对眼睛的认识就像只看到了海面上的冰山一角。

作为某些遗传性眼病最早期的临床特征，高度近视或不明原因的视力下降是儿童早期就诊的主要原因及临床医生发现潜在眼部疾病的重要线索。

什么是遗传性眼病“遗传”一般是指家族中具有致病基因而导致孩子患上疾病，与基因有关的眼病称为遗传性眼病。

遗传眼病与基因有关，孩子若患上某些眼病，可以追溯到父母甚至再上一辈有同样的眼疾；也有可能这一代把疾病的基因再传到下一代，因此，遗传眼病容易上下传承，影响较大。

常见的遗传性眼病类别高度近视近视度数大于600度的屈光不正称为高度近视，可伴有弱视、青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等多种并发症，是致盲的重要原因之一。高度近视的发病原因尚不明确，遗传因素在疾病发生中扮演重要角色，后天环境对于高度近视的发病也有重要影响。根据流行病学研究，高度近视眼最常见的遗传方式为常染色体隐性遗传。

斜视斜视是指由于各种原因所致眼外肌作用不平衡，眼位偏斜的一种眼科常见疾病，对儿童视力发育、双眼融合功能、立体视以及身心健康均造成影响。

研究表明，斜视是一个多因素的方式遗传，包括遗传和环境因素，其中，外斜视具有较高的遗传性，而最主要的危险因素有早产儿、低体重儿、早产儿视网膜病变、远视和屈光参差、遗传因素等。

色盲色盲是一种比较常见的疾病，对人的生活和工作都会产生很大影响，主要的类型有红色盲和绿色盲，红绿色盲和蓝黄色盲，还有全色盲。

色盲是一种家族性的遗传疾病，会通过基因来进行遗传。它是伴X体基因进行遗传，遗传到女儿身上，也遗传到儿子身上，但男性会表现出来，女性表现出来的概率会比较低，所以男性色盲的发病率就远高于女性。

先天性白内障白内障是由于各种原因引起的晶状体代谢紊乱，导致蛋白质变性而发生混浊的一种眼部疾病。其中，先天性的白内障尤为严重，是导致儿童失明最常见的原因之一。常染色体显性遗传为最多见的遗传方式，早期明确诊断对该病的后续治疗预后尤为重要。

青光眼青光眼是全球最常见的高患病率和不可逆致盲的一类眼病，是多基因多因素的复杂性眼病，具有高度遗传特异性。有研究表明，和普通人群相比，青光眼患者的兄弟姐妹会有更高的发病率，而青光眼的患者一级亲属较比正常人有6~9倍罹患青光眼的可能性。

视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤（RB）是最常见的婴幼儿眼内恶性肿瘤，最常见临床表现是白瞳症。在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，该病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，病情严重者需摘除眼球，晚期疾病进展形成巨大肿瘤，增加死亡风险。因此早期发现，早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。

据统计，常见的具有遗传倾向的眼科疾病多达600多种，除以上疾病外，还有先天性上脸下垂、先天性小眼球、视网膜色素变性等等，许多疾病治疗难度较大。

武汉大学附属爱尔眼科医院****眼底病专科提醒：****在现在飞速发展的社会，科学的基因检测已成为辅助眼科遗传病早期确诊的重要方式，提前检查并了解家族是否有遗传疾病，在孩子出生后做好专项的眼科检查，包括视力检查、裂隙灯检查、眼底镜检查等，这些检查一般不会给孩子带来痛苦或是伤害，有助于早发现、早治疗，而早筛早治是提高儿童视功能预后的关键！

来源: 武汉爱尔眼科医院