多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,多呈家族性聚集现象。在做B超或CT检查时,可以看到在双侧肾脏出现有多个大小不等的囊肿,囊内含有液体,形似葡萄。根据其遗传方式的不同,可分为常染色体显性遗传性多囊肾病和常染色体隐性遗传性多囊肾病。
多囊肾发病常有明确的家族遗传史,且男女发病几率相同。在青少年时期可无明显的临床症状,彩超或CT检查可见少数小囊肿。随着年龄增长,囊肿逐渐增大、增多,直至布满整个肾脏。此时表现为肾脏体积增大,甚至占据大部分腹腔,在腹部体表即可摸到增大的肾脏。可出现腰疼、腹痛、血压升高、肉眼血尿、血肌酐升高等显著的临床表现。多数多囊肾患者最终会进展至尿毒症,且可伴发肝脏囊肿。
如何正确应对肾囊肿?
肾囊肿的处理方法因患者个体差异和具体情况而异。
单纯性肾囊肿无明显临床症状一般不需要进行特殊治疗,建议定期随访,每半年到一年复查肾脏彩超。当囊肿较大或者出现相关临床症状时,可根据情况进行穿刺抽液、抗生素治疗或外科手术治疗。
多囊肾具有家族遗传性,目前尚无特殊治疗药物。通常需要进行综合治疗和管理。根据其出现的症状对症施治,如控制高血压、减少剧烈运动避免囊肿破裂、对囊肿感染给予抗生素等一系列措施,延缓患者进入尿毒症期的时间。而对于已进入尿毒症期的患者,给予透析或肾移植治疗。需要注意的是,成年患者确诊多囊肾后,应注意该病为家族遗传性疾病,遗传下一代的可能性较大,所以,在生育下一代时,可应用辅助生殖等技术,以防遗传给下一代。
来源: 医路肾康