ddcfDNA是肾移植无创损伤的生物标志物，其检测准确度受到特定病理/生理状态的影响，比如患者孕期、肿瘤或输血状态等。目前，国际上的ddcfDNA入组要求一般需要排除孕期状态，成为孕期肾移植受者享受/拥有这项无创技术的阻碍。 另外，孕期内的亚临床排斥风险增加（能否有数据，比如排斥发生率），需要密切监测移植肾的健康情况。

奥根诊断历经两年研发，成功建立了肾移植孕期ddcfDNA检测技术平台，是国际移植领域拥有孕期ddcfDNA检测技术的两家公司之一。通过接入2万+例中国孕妇的ffcfDNA定量数据库，运用创新Cleanse技术剔除胎儿DNA干扰，精准捕获供肾健康信息，历时两年迭代，安全、精准，帮助降低亚临床排斥的漏诊概率。

Ø 历经两年研发，精益求精，领先的孕期ddcfDNA检测技术（全球仅2家）；

Ø 技术创新：首创Cleanse 精筛技术，提取供肾来源（ddcfDNA）和胎儿来源cfDNA（ffcfDNA）两个混合信号，并有效阻挡ffcfDNA干扰，获得ddcfDNA供肾信号。

Ø 数据库规模：基于2万+例中国孕妇胎儿ffcfDNA浓度数据库，全面覆盖各个孕周；

**操作简便：**仅需少量血液和尿液，10分钟内即可完成采样

**严谨专业：**12道实验质控流程，保证报告准确性

**准确全面：**1次采样即可完成排斥风险、病原菌感染等检测

**安全及时：**无需住院，5~7天即可掌握移植肾健康状态

来源: 奥根诊断官网