己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。其中，正己烷可以用作良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，植物油浸出、机械设备表面清洗去污等环节。常温下，己烷均为液态。

己烷密度为0.672，熔点为-95℃，沸点为68-70℃，闪点为-22℃，己烷不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。己烷极易燃烧，会和卤素发生取代反应。

己烷有一定毒性，长期接触会使人慢性中毒，严重的甚至致人晕倒、昏迷，乃至死亡。

简介

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编号系统CAS号：110-54-3

MDL号：MFCD00009520

EINECS号：203-523-4

RTECS号：MN9275000

BRN号：17307331

物性数据1.性状：高度挥发性无色液体，有汽油味。

2.熔点（℃）：-95.3~-94.3

3.沸点（℃）：69

4.相对密度（水=1）：0.66

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.97

6.饱和蒸气压（kPa）：17（20℃）

7.燃烧热（KJ/mol）：-4159.1

8.临界温度（℃）：234.8

9.临界压力（MPa）：3.09

10.辛醇/水分配系数：3.9

11.闪点（℃）：-22

12.引燃温度（℃）：225

13.爆炸上限（%）：7.5

14.爆炸下限（%）：1.1

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等多数有机溶剂

16.燃烧总发热量（KJ/mol）：4165.9

17.燃烧最低发热量（KJ/mol）：3857.6

18.黏度（25℃,液体）/mPa·s：0.307

19.蒸发热（0ºC）（kJ/mol）：33.12

20.溶化热（kJ/mol）：13.04

21.苯胺点（ºC）：63.6

22.热导率（25 ºC,液体）/[W/（m·K）]：

23.生成热（25 ºC,液体） /（kJ·mol）：-198.96

24.比热容（0 ºC,定压,液体）/[kJ/（kg·K）]：2.2781

化学性质1、氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。

己烷完全燃烧的化学方程式为：2C6H14+19O2=12CO2+14H2O（条件为点燃）

2、取代反应：与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。1

毒理学数据1.急性毒性

LD50：25g/kg（大鼠经口）

LC50：48000ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性 家兔经眼：10mg，轻度刺激。

3.亚急性与慢性毒性 大鼠每天吸入2.76克每立方米，持续143d，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化，腓肠肌肌纤维轻度萎缩。1

生态学数据1.生态毒性

LC50：4mg/L（24h）（金鱼）；>50mg/L（24h）（水蚤）

IC50：10mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解100%。

3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为3d（理论）。

4.生物富集性 BCF：200（理论）1

分子结构数据1、摩尔折射率：29.84

2、摩尔体积（ /mol）：127.5

3、等张比容（90.2K）：270.8

4、表面张力（dyne/cm）：20.3

5、介电常数（F/m）：1.87

6、极化率（ ）：11.831

计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:12

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:11

性质与稳定性1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱、卤素

3.聚合危害 不聚合1

贮存方法储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。1

合成方法1.存在于直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气中，含量1%～15%。目前，工业生产主要是从铂重整装置的抽余油（含己烷11%～13%）中分离，用精馏法除去轻重组分后，得到含正己烷60%～80%的馏分。采用双塔连续精馏，再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得到合格产品。美国还采用吸附分离法制备正己烷。

2.以正己烷为原料（正己烷含量为90%～95%），经过精密精馏制得高纯正己烷。

3.主要采用抽余油分离法。将铂重整装置的抽余油 ( 含乙烷1 1%~1 3%)精馏分离,除去轻重组分后,得正己烷,纯度为6 0%~8 0%,再以6 0~1 4 0℃的馏分为原料 ( 含正己烷1 1%~1 3%) ,采用两塔连续分离,除轻、重组分后,得含正己烷为6 0%~8 0%的馏分,最后经过0 5 0 1催化剂加氢,除去苯等不饱和烃而得正己烷。1

用途1.主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。此外，它还是高辛烷值燃料。

2.主要用于大气监测以及配制标准气、校正气。

3.用作溶剂、色谱分析参比物质。用于折射率的测定，甲醇中水分的测定，还用于有机合成。

4.主要作溶剂。在化妆品中用作溶剂,主要用作指甲油等化妆品用纤维素的溶剂。

5.用于有机合成，用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等。1

安全信息危险运输编码：UN 3295 3/PG 2

危险品标志：易燃有害危害环境

安全标识：S9S16S29S33S51S24/25

危险标识：R11R48/201

物质毒性

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同分异构体1、己烷有5种同分异构体。

同分异构体：存在同分异构现象。

正己烷

2-甲基戊烷（2-methylpentane）

3-甲基戊烷（3-methylpentane）

2,2-二甲基丁烷（2,2-dimethylbutane）

2,3-二甲基丁烷（2,3-dimethylbutane）

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其直链化合物是正己烷CH3(CH2)4CH3。

2、找出己烷的同分异构体的步骤

(1) 将分子中全部碳原子连成直链做为母链：

C—C—C—C—C—C

(2) 从母链一端取下一个碳原子做为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架有两种：

注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。

(3) 从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：（如下图）

②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。

所以C6H14的同分异构体为：123

CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3（如上图）

本词条内容贡献者为:

陈铁桥 - 副教授 - 湖南大学