介绍

内基氏小体又称为狂犬病病毒包涵体， 它是狂犬病的一种病理形态学变化， 为 Negri首次发现，故又称为 Negri 小体，是狂犬病所特有的，嗜酸性，位于神经细胞胞浆中，呈圆形、椭圆形或者菱形。 内基小体最常发现于海马角的锥状细胞和小脑的浦肯野氏细胞中 , 也发现于不同神经节和髓质细胞及唾液腺、舌和其他 器 官 的 神 经 元 ， 可 确 诊 。1

狂 犬 病 诊 断 技 术 （ GB/T18639 — 2002 ）推荐经过甲醇固定并风干的压印片，可由赛勒氏液或曼氏液染色。 用赛勒氏染色时，内基氏小体呈桃红色，神经细胞为蓝紫色，组织细胞为深兰色。 用曼氏染色时，内基氏小体为鲜红色，神经细胞的胞核为兰色，胞浆为淡兰色，红细胞为粉红色。 有时候在鲜红色的内基氏小体中还可以见到嗜碱性的兰色小颗粒。

检出位置观察办法内基氏小体实为病毒的集落，电镜下可见小体内含有杆状病毒颗粒。

出现位置最常见于海马角及小脑浦肯野组织的神经细胞中；

在大脑皮层的锥细胞层、脊髓神经细胞、后角神经节、视网膜神经细胞层、交感神经节等处检出。

实验室检查内基氏小体检查法 取大脑海马角或小脑作触片，用塞莱(seller)氏染色剂染色，镜检，内基氏小体呈樱桃红色。

2．荧光抗体法 取可疑病脑组织或唾液腺制成触片或冰冻切片，用荧光抗体染色，置于荧光显微镜下观察，胞浆内出现黄绿色荧光颗粒者为阳性。实 验包 括 荧光素标记抗体、染色反应、荧光显微镜下观察结果三 个基本步骤。阳性标本在镜下可观察到细胞中有砂粒状荧光颗粒。2

3．血清学检验方法 常用中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等血清学检验方法进行病毒鉴定、患病动物诊断及疫苗效果检查等。

4. 分子生物学诊断，主要通过PCR方法检测狂犬病毒的核酸。

病因-狂犬病狂犬病简介狂犬病俗称疯狗病，是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患的急性接触性传染病。临床表现极度兴奋、狂躁、流 涎和愈识丧失，终因 局 部 或全身麻痹而死亡。典型的病理变化为非化脓性脑炎，在神经细胞胞浆内 可见内基氏小体(Negri bodies)。3

狂犬病病理改变主要在脑，具备一般病毒性脑炎的特征。镜下所见有非特异性的变性与炎性病变，前者包 括神经细胞空泡形成，透明变性及染色质分解，后者则以水肿、筋点、血管周围广泛单核细胞浸润等为主。4

狂犬病特征该病以神经调节高度障碍，表现狂躁不安和意识紊乱为特征，恐水、怕光也是狂犬病的症状表现。最终发生麻痹而死。

狂犬病病毒在动物体内主要存在于中枢神经(海马角、大脑皮层、小脑等)细胞和唾液腺细胞内；可在胞浆内形成特异的包涵体——内基氏小体，在诊断上有重要意义。

感染方式除羊外，人和犬、多种家畜及野生动物均有易感性；主要传染源有患病的家犬及带病毒的野生动物(如野犬、狼、狐等)。患病动物主要经唾液腺排毒，以咬伤为主要传播途径；也可经损伤的皮肤、粘膜传染；另外，经呼吸道及口腔传播也已得到证实。以散发性流行为主。病毒不能穿过健康的皮肤，主要通过损伤的皮肤和黏膜侵入，少数由呼吸道吸入感染。 唾液腺最适合狂犬病病毒繁殖，故唾液为主要的传染来源。1

治疗狂犬病目前尚无治疗的特效药，只能通过接种疫苗进行预防。羊和家畜被患有狂犬病或可疑的动物咬伤时，应及时用清水或肥皂水冲洗伤口，再用0．1%升汞、碘酒或硝酸银等处理伤口，并立即接种狂犬病疫苗；有条件时也可用免疫血清进行治疗。对被狂犬咬伤的羊和家畜一般应予扑杀，以免危害于人。

预防扑杀野犬、病犬及拒不免疫的犬类。养犬必须登记注册，进行免疫接种。

疫区与受威胁区的羊和易感动物接种弱毒疫苗或灭能菌苗。

加强国境检疫，未接种疫苗的犬及易感动物进入时须隔离观察6个月，并接种疫苗。

临床症状狂犬病在临床上分为狂暴型和沉郁型两种病型。

狂暴型狂暴型病畜初期精神沉郁，反刍、食欲减少；不久表现起卧不安，出现兴奋和冲击动作，冲撞墙壁，磨牙流涎，性欲亢进，攻击动物等，常舔咬伤口，使之经久不愈；末期发生麻痹，卧地不起，衰竭而死。

沉郁型沉郁型病例多无兴奋期或兴奋期短，而且迅速转入麻痹期，出现喉头、下颌、后躯麻痹，流涎，张口、吞咽困难等症状，最终卧地而死。

剖检变化尸体无特异性变化；消瘦，有咬伤、裂伤，口腔和咽喉粘膜充血或糜烂；组织学检查有非化脓性脑炎，可在神经细胞的胞浆内形成嗜酸性包涵体——内基氏小体。

类似症状狂犬病临床诊断较为困难，常易与日本乙型脑炎、伪狂犬病等相混淆。鉴别诊断主要靠实验室检验。人畜有咬伤病史时，对可疑病犬拘禁观察或扑杀，取病料进行内基氏小体的检查、病毒分离鉴定及血清学检验。