普拉克索（Pramipexole），别名米拉帕，是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品，一般以盐酸水合物（二盐酸盐一水合物）形式存在。化学名称(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑，分子式为C10H21Cl2N3OS，分子量为302.26400。普拉克索为抗组胺药，临床上主要用于治疗帕金森病及其综合征。可单用或与左旋多巴合用。

化合物简介基本信息中文名称：普拉克索

中文别名：米拉帕;

英文名称：pramipexole

英文别名：MIRAPEX;MIRAPEXIN;SIFROL;DAQUIRAN

CAS号：191217-81-9

分子式：C10H21Cl2N3OS

化学结构：

分子量：302.26400

精确质量：301.07800

PSA：88.41000

LogP：4.094001

物化性质外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

沸点：378ºC at 760 mmHg

闪点：182.4ºC

蒸汽压：9.93E-11mmHg at 25°C1

药品名称中文名称：普拉克索

英文名称：Pramipexole

别名：米拉帕；森福罗；Trivastal2；MIRAPEX；MIRAPEXIN；SIFROL；DAQUIRAN

分类神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 作用于多巴胺能受体的药物2

剂型普通片；速释片

规格

0.125mg，0.250mg，0.5mg，0.75mg，1mg，1.5mg。

药理作用普拉克索是人工合成的氨苯噻唑（aminobenzothiazole）的衍生物。具有D3（注意，下标）受体激动剂活性。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期帕金森病的作用，与安慰剂对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别2。

药代动力学空腹口服后可迅速吸收，2h可达血药峰值；进食时口服普拉克索后，3h达血药峰值。消除t1/2约9h，生物利用度>90%，只有小部分被代谢，几乎全部经肾排出2。

适应证普拉克索主要用于治疗帕金森病及其综合征。可单用或与左旋多巴合用2。

禁忌证哺乳者禁用。

注意事项1.肾功能不全者慎用。

2.可引起“睡眠发作”，因此开车和机械操作者应特别注意2。

不良反应其不良反应与其他多巴胺受体激动剂相似，包括恶心、头晕、嗜睡和失眠；有幻觉、运动障碍、口干、便秘等23。治疗初期，常见体位性低血压。

用法用量在开始第1周中，口服0.125mg，每天3次，第2周，口服0.250mg，每天3次；以后每周增加0.750mg，达最高每天4.5mg23。

药物相互作用西咪替丁可减少普拉克索的清除2。

专家点评普拉克索为一种选择性作用于多巴胺D3（注意，下标）受体的多巴胺激动剂。可明显减少帕金森病静息时的震颤。晚期帕金森病用该药与左旋多巴共同治疗时，可使患者对左旋多巴需要量减少，并可延长症状最佳控制时间平均每天2h。有报道表明，虽然普拉克索可用于治疗帕金森氏病及其综合征，但临床效果不肯定23。