甲氧苄啶，英文/拉丁名称：Trimethoprim，简称TMP。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。本品的熔点为199～203℃，分子式：C14H18N4O3，分子量：290.31800，吸收系数为198～210。甲氧苄啶为合成的广谱抗菌剂,单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等，.甲氧苄啶与磺胺-2，6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。12

基本信息中文名称：甲氧苄啶

中文别名：甲氧苄氨嘧啶;甲氧苄嘧啶;增效磺胺;三甲氧苄氨嘧啶;5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺;抗菌增效剂

英文名称：trimethoprim

英文别名：trimethoprim crystalline; 5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diyldiamine; Antibiotic synergist

CAS号：738-70-51

EINECS号：212-006-2

分子式：C14H18N4O3

分子量：290.32

化学结构式：

精确质量：290.13800

PSA：105.51000

LogP：2.42000

物化性质外观与性状：白色至淡黄色粉末

密度：1.252 g/cm3

熔点：199-203°C

沸点：526ºC at 760 mmHg

闪点：271.9ºC

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids.

储存条件：2-8ºC1

安全信息包装等级：III

危险类别：6.1(b)

海关编码：2933599090

危险品运输编码：3249

WGK Germany：3

危险类别码：R25

安全说明：S45

RTECS号：UV8225000

危险品标志：T1

生产方法可由没食子酸和硝酸胍等合成。1

药典标准品名中文名：甲氧苄啶

汉语拼音：Jiayang Bianding

英文名：Trimethoprim

分子式与分子量C14H18N4O3 290.32

来源（名称）、含量（效价）本品为5-[（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶二胺。按干燥品计算，含C14H18N4O3不得少于99.0%。

性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在三氯甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为199～203℃。

吸收系数

取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为198～210。3

鉴别（1）取本品约20mg，加稀硫酸2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。

（2）取本品20mg，精密称定，加乙醇5ml溶解，再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在287nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》103图）一致。3

检查碱度

取本品0.50g，加水50ml，振摇，滤过。取滤液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.5～8.5。

酸性溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加醋酸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，与对照溶液（取黄色1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（2010年版药典二部附录ⅨA），不得更深。有关物质

取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至6.4）为流动相；检测波长为280nm。取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2μg和二甲氧苄啶1μg的溶液，作为系统适用性试验溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使甲氧苄啶色谱峰的峰高约为满量程的20%，理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于5000，甲氧苄啶峰与二甲氧苄啶峰的分离度应大于2.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.4%）。供试品溶液的色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。3

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。

炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

含量测定取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.03mg的C14H18N4O3。3

类别抗菌药。

贮藏遮光，密封保存。

制剂（1）甲氧苄啶片 （2）甲氧苄啶注射液

药品相关信息概览药品名称中文名：甲氧苄啶

英文名称：Trimethoprime

别名：磺胺增效剂；甲氧苄氨嘧啶；甲氧苄胺嘧啶；三甲氧苄二氨嘧啶；TMP；Trimethoprime；Trimethoprimum

分类抗生素>磺胺类

剂型1.片剂：每片0.1g；

2.注射剂：2ml:0.1g。

药理作用甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性；此外，甲氧苄啶对疟原虫及某些真菌，如奴卡菌、组浆菌，酵母菌也有一定作用。在革兰阳性菌中，链球菌属含肺炎链球菌对甲氧苄啶敏感。在革兰阴性菌中，大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。甲氧苄啶对铜绿假单胞菌、脑膜炎球菌、产碱杆菌属无抗菌作用。2

药代动力学甲氧苄啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/ml。甲氧苄啶表观分布容积为1.2～2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶可透过血-脑脊液屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，有炎症时可达50%～100%。甲氧苄啶也可透过血-胎盘屏障，胎儿血循环中药物浓度与母体血药浓度相近。在乳汁中甲氧苄啶浓度接近或高于血药浓度，在房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%～46%消除半衰期约为8～10h，无尿者半衰期可延长至20～50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90～100mg/L，尿中高峰浓度约为200mg/L。另有少量药物（约为给药量的4%）可从胆汁及粪便中排出。甲氧苄啶可经血液透析清除，但不能经腹膜透析清除。2

适应证1.甲氧苄啶可单独用于治疗敏感菌所致的急性单纯性尿路感染和细菌性前列腺炎。

2.甲氧苄啶与磺胺甲噁甲噁唑或磺胺嘧嘧啶联用，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等。

3.甲氧苄啶与磺胺-2，6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。2

禁忌证早产儿、新生儿不宜使用甲氧苄啶。2

注意事项1.（1）肝功能损害者；（2）肾功能损害者；（3）对叶酸缺缺乏所致的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病患者。

2.药物对哺乳的影响：甲氧苄啶可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢。因此，哺乳期妇女必须权衡利弊后决定是否用药。

3.用药期间应定期进行周围血象检查。2

妊娠分级FDA妊娠分级：C4

哺乳期分级甲氧苄啶: L2，半衰期8-10h 因为会干扰叶酸代谢，应避免长期使用，或者给婴儿补充叶酸4

不良反应1.可出现白细胞减少、血小板减少或正铁血红蛋白性贫血。

2.过敏反应：可发生皮肤瘙痒、皮疹，偶可出现严重的渗出性多形红斑。

3.胃肠道反应：可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微。

4.肝毒性：偶见肝功能异常。

5.其他：偶可发生无菌性脑膜炎，出现头痛、颈项强直等症状。2

用法用量1.（1）急性单纯性尿路感染：每次0.1g，每12小时1次；或每次0.2g，每天1次。疗程为7～10天。（2）预防尿路感染：每次0.1g，每天1次。

2.肾功能不全时剂量：肾功能损害者需根据肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率大于每分钟30ml者，使用成人常用量；肌酐清除率为每分钟15～30ml者，每12小时服用50mg；肌酐清除率小于每分钟15ml者，不宜使用甲氧苄啶。2

3.透析时剂量：甲氧苄啶可经血液透析清除，在血液透析后需补给一次维持剂量。2

与其它药物的相互作用1.甲氧苄啶与磺胺类药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同抗菌作用，并可使其抑菌作用转为杀菌作用。

2.甲氧苄啶与小檗碱、土霉素、氨苄西林、庆大霉霉素、卡那霉素、阿米卡星、林可霉素、磷霉素联用有显著的增效作用。

3.甲氧苄啶与多黏菌素、春雷霉素联用其增效作用可达2-32倍。

4.甲氧苄啶与吡哌酸、氟哌酸联用增效作用显著，且药物不良反应也低于单独用药。

5.甲氧苄啶与头孢羟氨苄联用可增强疗效，并延缓细菌耐药性的产生。

6.氨苯砜与甲氧苄啶同用可使两者血药浓度升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是正铁血红蛋白血症的发生。2

7.甲氧苄啶可干扰苯妥英的肝内代谢，使苯妥英的血清半衰期延长50%，并使其清除率降低30%。

8.甲氧苄啶与普鲁卡因胺同用可降低其肾清除率。

9.甲氧苄啶与华法林同用可抑制华法林的代谢而增强其抗凝血作用。

10.甲氧苄啶与环孢素同用可增加肾毒性。

11.骨髓抑制剂与甲氧苄啶同用可能使发生白细胞、血小板减少的机会增多。

12.甲氧苄啶与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同用，有可能引起骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血。

13.甲氧苄啶与利福平同用可使甲氧苄啶清除增加、血清半衰期缩短。2

专家点评甲氧苄啶抗菌谱与磺胺甲基异噁甲基异噁唑相似，而抗菌作用比磺胺甲基异噁甲基异噁唑强20～100倍，但甲氧苄啶单独使用时易产生耐药性，多与磺胺类药合用。甲氧苄啶于单用时是抑菌药，与磺胺药合用时增效，甚至可以杀菌。如细菌对这两种药物单用时都是敏感的，则一药的亚抑菌浓度可降低另一药的MIC4～8倍以上。但增效作用在不同细菌或菌株是不同的。在淋球菌和变形杆菌有高度的协同作用。在大多数葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、流感杆菌只协同4～8倍。产生最大协同的浓度为各自的MIC配合。也有一些菌株对两药均敏感，但不产生协同作用。如细菌对磺胺药耐药，只对甲氧苄啶敏感，一般说不能产生协同，仅相当于TMP单独起作用，如磺胺药的浓度很高，在体外可出现协同。这一点临床意义不大，因磺胺药用量过大很不安全，但对尿路感染可能有益，因磺胺药在尿中的浓度很高。例如，铜绿假单胞菌对磺胺药是中度耐药的，合用甲氧苄啶时可能产生协同抗菌作用。国内研究证明甲氧苄啶对多种抗生素均有增效作用。例如与四环素联合对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的增效作用大于与磺胺甲噁甲噁唑联合；对耐药金黄色葡萄球菌，甲氧苄啶能增强青霉素、新青霉素Ⅱ和红霉素的作用；对铜绿假单胞菌能增强庆大霉霉素和卡那霉素的作用。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用，因为产生增效的菌株极少。国外报道甲氧苄啶增效作用明显的有化脓性链球菌、肠球菌、变形杆菌、克雷白菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等。动物实验也证实能提高感染小鼠的生存率。对利福平或甲氧苄啶的耐药菌株也能增效。两药的常用量在患者体内可以达到增效的水平。磺胺药与多黏菌素对阴性杆菌有协同作用。加用甲氧苄啶更好。甲氧苄啶在治疗过程中细菌产生耐药性的目前尚不多见，约在10%左右。这可能是TMP常与磺胺药合用，对此二药均敏感的病原菌不易产耐药性的缘故。但只对TMP敏感的病原菌容易产生耐药性。在实验室内也证明阴性菌对TMP的耐药性发展很快，临床应用日久，耐药性也会增多。2

复合制剂药理作用该品系磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD）和甲氧苄啶（TMP）的复方制剂。其抗菌谱广，抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性，近年来细菌对该品耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。此外在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，其抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应减少。该品为白色片。

动力学该品口服后自胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障和胎盘屏障。该品主要经肾代谢。

适应症主要用于对该品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

用法用量口服成人常用量为：一次2片，一日2次，首次剂量加倍。慢性支气管炎急性发作疗程至少10～14日；尿路感染疗程7～10日；细菌性痢疾5～7日；急性中耳炎10日。

不良反应1、过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。

2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。

3、溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于该品与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

5、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。

7、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

9、中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感，一旦出现均需立即停药。

10、由于TMP对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度。

11、偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。该品所致的严重不良反应虽少见，但常累及各器官并可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。

使用禁忌1、对磺胺类药物过敏者禁用。

2、由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。

3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。

4、小于2个月的婴儿禁用该品。

5、肝肾功能损害者禁用该品。

注意事项1、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

2、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。

3、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。如应用该品疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水．以防止此不良反应。治疗中至少每周检查尿常规2～3次，如发现结晶尿或血尿时给予碳酸氢钠及饮用大量水，直至结晶尿和血尿消失。失水、休克和老年患者应用该品易致肾损害，应慎用或避免应用该品。肾功能减退患者不宜应用该品。

4、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

5、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。

6、用药期间须注意：⑴周围血象检查，对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。⑵治疗中定期尿液检查（每2-3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。⑶肝、肾功能检查。

7、每次服用该品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用该品疗程长，剂量大量除多饮水外宜同服碳酸氢钠。

8、严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50～150μg/ml（严重感染120～150μg/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。

9、不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。

10、由于该品能抑制大肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用该品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。

11、如因服用该品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰TMP的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸，如有骨髓抑制征象发生，应即停用该品，并给予叶酸3～6mg肌注，一日1次，使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常，对长期、过量使用该品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。

12、由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。1、磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2、磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女暂停应用该品。老年患者应用磺胺药时发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。

过量处理磺胺血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用该品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。长期过量服用该品会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。

相互作用1、合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

2、不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。

3、下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与该品同时应用，或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。

4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5、与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。

6、与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

7、与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

8、与光敏药物合用时，可能发生光敏作用相加。

9、接受该品治疗者对维生素K的需要量增加。

10、不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与该品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。

11、该品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

12、磺吡酮(sulfinpyrazone）与该品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整该品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对该品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。

13、该品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。

14、该品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。

15、利福平与该品合用时，可明显使该品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。

16、不宜与抗肿瘤药、2,4－二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用该品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。

17、不宜与氨苯砜合用，因氨苯砜与该品中的TMP合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。

18、避免与青霉素类药物合用，因为该品有可能干扰此类药物的杀菌作用。

市场分析大量低价的印度货冲击着市场，使中国生产面临严峻的挑战。自1997年开始，甲氧苄啶市场价格一路下滑，每公斤售价由220元逐渐下滑，最低达到88元，价格下跌了60%。近几年，虽然化工原料、燃料等价格有所上涨，可是甲氧苄啶价格仍在低价位徘徊。使中国生产企业陷入无利甚至亏损的困境，效益严重滑坡。在此期间，有许多企业因撑不下去而停产，至今全国只剩3—4家企业仍在生产。与此同时，产量和出口量也有不同程度减少。（

而对印度甲氧苄啶咄咄逼人的态势，中国企业并未临阵脱逃。其中，山东省寿光富康制药公司近年来异军突起，生产规模和产量连年大幅提高，目前已占据中国甲氧苄啶生产的半壁江山，还大力出击国际市场，阻拒印度货的冲击。近几年，在国际市场上，中国和印度两国甲氧苄啶的产品展开了激烈的市场争夺战。近年来，印度甲氧苄啶的出口量已比以前下降了不少。

如今，中国甲氧苄啶年生产能力约为2500吨，年产量1500吨左右，主要生产企业为山东寿光富康制药公司，山东新华制药厂，西南合成制药厂等。这几家企业年产量和出口量均占全国总量的90%多。

甲氧苄啶原料药国内销量为每年800-900吨，近几年有所下降，目前为500-600吨，20世纪末，中国复方新诺明片剂产量为32亿片，现在达到近40亿片。目前甲氧苄啶已经被列为“国家基本医疗保健药品目录”中抗微生物药物的甲类品种，预计今后在中国仍有广阔的市场空间和发展潜力。

进入21世纪，中国甲氧苄啶出口量又有所上升，目前为800吨左右，主要出口企业为山东寿光富康制药公司，西南合成药厂，山东新华制药厂等，但出口价格偏低。西南合成药厂由于产品获欧洲COS证书及美国FDA认证，出口有较大固定的客户且价格较理想，目前处于向国外某些大客户提供专供专销的局面。

迄今，在广大第三世界国家中，甲氧苄啶仍作为抗感染药物的生力军而大量应用，在发达国家则主要用于兽药，现在全世界每年用量近万吨。近年来，人们又发现甲氧苄啶与其它抗菌药配合应用也能大大提高抗菌效果，随着这方面研究的不断深入，相信它的市场发展空间将大大拓展。

前景发展1、稳定产量，加强协调。今后较长一段时间内甲氧苄啶在中国医药市场上仍将保持一定份额，销售额将稳中有升。加上外贸出口部分，十五期间，中国甲氧苄啶产量应保持在1500－2000吨为宜。现在中国甲氧苄啶的产量已经向少数几个大厂集中，规模经济初步形成。4家主要生产厂年生产能力已达1500吨，且产品质量、技术水平比较相近，完全可以满足国内市场和外贸出口的需要。为了实现甲氧苄啶持续、健康的发展，不宜再建新的生产点。主要生产企业间应加强联系，相互协调，根据市场需求控制总量，稳定价格，提高经济效益。

2、扩大出口，开拓市场。甲氧苄啶作为老牌抗感染药品种，有其自身的优势和特色，预计未来在国际市场上仍有较大需求。印度原料药出口快速增长的一个重要原因是有其政府诸多优惠政策的支持，国家有关部门也应在调研的基础上采取更加积极的优惠政策，鼓励中国甲氧苄啶等医药原料药出口。

3、不断创新，开发新品。甲氧苄啶和其他抗生素配伍能更好地发挥抗生素的效果，尤其对四环素和庆大霉素的增效作用最明显，可增强十几倍之多。因而近年来不断有新的抗生素和甲氧苄啶的复方制剂开发出来。日前，中外合资昆明积大制药公司向市场推出了头孢氨苄和甲氧苄啶的复方制剂新复片。另外，甲氧苄啶还有抗疟疾作用，2000年8月，中国一研究机构将甲氧苄啶和双氢青蒿素、磷酸哌喹等经科学配伍组成新的抗疟药－复方双氢青蒿素片，已获准进入临床研究。国内企业应密切关注这方面的研究进展，注意信息收集，加强开发研究，向市场推出更好更多的复方制剂。

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