“医生，我这几天怎么眼皮总抬不起来，走路也越来越没劲，是不是老了？”在门诊，经常有这样的病人提问。其实，这并不一定是“衰老”，而可能是患上了重症肌无力。很多人第一次听到这个名字会紧张，以为得了重症就“没救了”。其实，只要早发现、规范治疗，大部分患者可以和常人一样生活。今天我们就来聊聊这个容易被忽视的病。

什么是重症肌无力？

湖南省第二人民医院（省脑科医院）神经内科三病区黄晓松主任医师说：重症肌无力是一种自身免疫性疾病。简单来说，我们的神经需要把“指令”传递给肌肉，肌肉才能运动。而在重症肌无力患者体内，免疫系统产生了“错误的抗体”，攻击了神经和肌肉之间的“接头”，让信号传不过去。结果就是：明明有力气，但用一会儿就累，越用越没劲。休息一下，好像又能恢复一些。

重症肌无力的症状常常伪装成日常小毛病，比如：

眼皮下垂：刚睡醒还好，到了傍晚就“睁不开眼”。

看东西重影：走路时感觉两条路，开车时尤其危险。

说话吞咽困难：说久了声音变得含糊，吃饭容易呛咳。

四肢无力：手臂举不久、腿走不远，有时还抬不起头。

最严重的情况，是影响呼吸肌肉，出现呼吸困难，这种叫“重症危象”，需要立刻到医院抢救。

为什么会得重症肌无力？

黄晓松主任医师解释道，目前医学研究认为，主要有三个原因：

免疫异常：体内产生了“攻击肌肉连接点”的抗体。

胸腺病变：部分患者有胸腺增生或胸腺瘤，引起免疫系统攻击神经肌肉接头。

诱发因素：感染、过度劳累、情绪波动，甚至一些药物（比如某些抗生素、β受体阻滞剂）都可能加重病情。

这也提醒大家：一旦确诊重症肌无力，要学会避免这些诱发因素。

如何确诊重症肌无力？

医生通常会通过以下几种方法来帮助判断：

血液检查：测抗乙酰胆碱受体抗体。

肌电图：检测神经和肌肉传递是否异常。

胸腺影像学：做CT或MRI，看胸腺是否有问题。

药物试验：用新斯的明等药物，观察是否症状缓解。

黄晓松主任医师提醒广大市民：重症肌无力并不是治不好的“重症”，目前有很多治疗方法，重症肌无力并不可怕，可怕的是没有被及时发现。如果你或家人出现眼皮下垂、说话含糊、走路无力等情况，不要单纯以为是“老了”或“累了”。尽早去正规医院神经内科就诊，做到早发现、早治疗、早安心。

供稿：神经内科三病区 张湘粤

编审：宣传办

来源: 湖南省第二人民医院神经内科三病区