一、参加临床研究的好处

按照国家相关法律法规，参与临床研究主要有以下主要好处：

1.尝试最新药物：你有机会接触到最新研发的、没有上市的药物，对于治疗像肿瘤这样难以治愈的疾病尤为重要；

2.治疗过程有保障：治疗方案严格按照政府部门和伦理委员会审核通过的研究方案执行，并且全部治疗过程受到质量控制的监管；

3.费用全免：相关检查和药物费用免费，这对财务状况有一定的缓解。

二、 参与临床研究需要考虑

参加临床研究也有一定的限制和风险：

1 潜在副作用：新药的用药经验有限，尽管有严格的保护措施，也可能会有少见的、既往未知的、严重的副作用；

2 有效性不确定：虽然在动物实验中表现良好，但人体反应可能不尽如人意，甚至可能出现无效的情况；

3 严格执行要求：研究方案也要求受试者严格遵循用药的时间、方法及不良反应报告等，不能随意调整药物剂量；

4 用药安全性限制：从安全性考虑，患者不能随意合并其他用药，如有需要必须用到某些药物治疗其他疾病，可能要求终止研究新药的应用。

三、 难以负担靶向/免疫药物参加临床试验是部分患者的最好选择

结合以上利弊，从经济角度来看，参加临床研究是解决高昂治疗费用的好办法；但从身体或者疾病角度来看，临床研究未必是所有患者的最好选择。临床研究方案会结合既往研究中看到的或者预测到的不良反应，对每一位受试者会有几十条的器官功能的限制条件，例如有严重间质性肺炎的肺癌病人不能参加免疫治疗的临床研究，因为免疫药物会引起免疫性肺炎，对患者造成生命危险；其次，临床新药的研究可能会有阴性结果，即新药治疗无效的结果。因而，可以即使是昂贵靶向药物或免疫药物临床研究是部分患者的最好选择。

来源: 中国抗癌协会科普平台