马吲哚片，食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。1.

成份本品主要成分为：马吲哚。

性状本品为白色片剂。

适应症食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。

规格(1)0.5mg
(2)1mg

用法用量口服：一般剂量为一次0.5mg，一日1次，饭前服用。一日最大剂量不超过1.5mg，分2～3次饭前服用，8～12周为一个疗程。

不良反应偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。

禁忌1．对本品过敏者禁用。
2．严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压、兴奋过度者和青光眼患者禁用。
3．服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后两周内不得服用。
4．因器质性病变引起肥胖禁用。

注意事项1．糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。
2．可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。
3．具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。
4．不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2～3个月，部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药少儿禁用。

药物相互作用尚不明确。

药理毒理马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构，不同于芳香胺类食欲抑制剂，它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重，同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。

药代动力学口服后易被胃肠道吸收，2～4小时达血药浓度峰值，作用周期8～15小时，生物半衰期33～55小时，3～4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中排泄。

贮藏遮光，密闭保存。