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David A. Evans等人利用氨基酸由来的恶唑烷酮辅助基，开发出了Evans Aldol反应。该方法条件很温和而且实用性很强，几乎可以应用于现有的aldol反应中，并且得到syn-aldol产物。Evans Aldol缩合反应是手性辅助基的不对称aldol反应的代表反应。
2018-06-14
贝里斯-希尔曼反应是一类形成碳碳键、生成多个官能团分子的有效合成反应。又被称为森田-贝里斯-希尔曼反应，或简称为MBH反应，得名自自日本化学家森田健、英国化学家安东尼·贝里斯和德国化学家梅维尔·希尔曼。
用Evans手性辅助剂，即酰基噁唑啉酮进行不对称烃基化反应。噁唑烷酮（英语：2-Oxazolidone)辅助剂，由大卫·A·伊凡斯（英语：David A.Evans) 普及于世，已经被应用到许多立体选择性转换上，包括羟醛缩合反应、烷基化反应和狄尔斯-阿尔德反应（又称双烯加成反应）。
甘油单乙酸酯，一种化学物质，无色或淡黄色液体，具有特殊气味。易吸湿。密度：1.21。熔点：3 °C。沸点：258 °C。闪点：145 °C。用作醋酸纤维素涂料，碱性染料等的溶剂。在皮革鞣制和炸药制造时也作溶剂使用。储存于阴凉、通风的库房。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封。
芳香族化合物与等摩尔比的一氧化碳和氯化氢混合气体在Lewis 酸（常用无水AICI3与CuCI的混合物）存在下，发生甲酰化反应生成相应芳醛的合成法，称为Gattermann-Koch合成。该反应主要用于烷基苯、烷基联苯等具有供电子烷基的芳甲醛的合成，已经广泛运用于化工生产。
1976年D. Enders报道了通过(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷(SAMP)腙的衍生物对酮的α位进行不对称烷基化的反应。根据其反应步骤，SAMP腙在四氢呋喃中用LDA在α位脱质子，生成的相应的锂盐和烷基卤代物反应，所得到的产物进行臭氧化得到相应的高对映选择性的α烷基酮。相反的对映异构体的产物可以通过(R)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷的手性助剂得到。醛也可发生此反应。通过醛酮的SAMP/RAMP腙对其进行不对称烷基化的反应被称为Enders SAMP/RAMP腙烷基化反应。
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