全部
科普中国科学百科
版权归原作者所有,如有侵权,请联系我们
Reissert反应是通过一系列反应而将喹啉转化为喹啉-2-羧酸。先用喹啉类与酰氯和氰化钾反应生成1-酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物(即Reissert化合物),然后再进行水解,制得喹啉-2-羧酸。
2018-06-18
Masamune-Roushfy反应是Horner–Wadsworth–Emmons反应的改进方法。利用稳定的磷酸酯的碳负离子(多数情况下R1=O-alkyl and R2=CO2-alkyl)和醛酮立体选择性地制备烯烃的反应被称为Horner-Wadsworth-Emmons 成烯反应(或HWE反应)。产物主要为E-型烯烃。
乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧气的氧化处理后才能得到理想产物,现在对于该苛刻的条件又改良得到了很多新的更简单的方法。特别有名的是用过量的Cu(OAc)2,在吡啶溶剂中进行反应的Eglinton改良法、以及催化量的CuCl-TMEDA并且在氧气环境下进行反应的Hay改良法这两种。
丙二酸酯或乙酰乙酸酯的活性亚甲基,在比较弱的碱性条件下也容易被拔去氢。利用这个首先进行烷基化后再脱碳酸,前者可以得到取代的酮,后者可以得到取代的酯产物。
氰化物或噻唑盐催化下醛羰基碳对α,β-不饱和化合物的1,4-加成反应,生成1,4-二羰基化合物及其类似物。Stetter反应是一种羰基的极性转换反应。在反应条件下,安息香缩合反应是最主要的竞争反应,但安息香缩合是可逆的,而 Stetter 反应导向更稳定的产物,因而是主产物。
利用Tollens试剂鉴别醛酮的反应。Tollens试剂即硝酸银的氨水溶液。一种弱氧化剂。可将醛氧化为羧酸,并产生金属银沉积于玻璃反应器皿壁上(银镜)。用于鉴别醛,而酮则不反应。该试剂应现配现用,不宜保存,久置易生成易爆的雷酸银和氮化银。