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1883年，Biginelli首次报道了用苯甲醛、尿素和乙酰乙酸乙酯三组分，以乙醇为溶剂在浓盐酸的催化下，一锅煮得到3,4-二氢嘧啶-2-酮，这是一极具实验价值的合成反应。
2018-06-21
苯炔反应：卤代芳烃，邻氨基苯甲酸，过氧化邻苯二甲酸酐等分别在强碱，亚硝酸以及光照处理下生成苯炔，苯炔可以与亲核试剂发生加成反应。
在氰根离子存在下，芳香醛或乙二醛反应生成安息香（α-羟基酮或偶姻），这个反应称为Benzoin缩合。其相反过程叫做Retro-Benzoin缩合，通常用来合成酮。
芳香族α-二酮在碱性条件作用下，重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话，会生成环缩小产物。脂肪族α-二酮虽然也能进行同样的反应，如果原料中α位有质子存在的情况下会伴有烯醇化副反应，最终导致产率降低。
芳基化是指用芳基取代原有分子中的基团，其结果是在原有分子结构中引入芳香基团，从而形成各种芳香化合物，如芳胺、芳香烃等。其概念与烷基化、甲基化、卤代反应类似，都需要一定催化剂条件下反应才能进行。从反应结构上分，可以分为N-芳基化、O-芳基化、C-芳基化。
在有机化合物引入硒生成有机硒化合物的反应。硒作为人体必需的微量元素之一，有多种免疫与生物学功能，尤其是它的预防心血管病、抗肿瘤、抗病毒性疾病以及抗衰老等作用。因此，含硒药物和添加剂等材料成为当今许多科研人员的研究热点。在医药、饲料和食品添加剂等方面，与无机硒化合物相比，有机硒化合物生物活性强、毒性低、吸收率高、污染小，利用有潜力的生物活性成分和无机硒制备具有抑制肿瘤等作用的有机硒化合物具有很大的研究意义。
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